1 марта 2017 г. вступили в силу Правила надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения (Приказ Минздрава России № 647н от 31.08.2016 г; зарегистрирован в Минюсте России 09.01.2017 г. №45113). Документ устанавливает требования к деятельности аптечных организаций всех форм собственности, в том числе в области системы менеджмента качества. Формы журналов, необходимые для создания и функционирования системы менеджмента качества в рамках требований НАП. Согласно Приказу № 647н, все журналы можно вести как в электронном, так и в печатном виде.
- Журнал регистрации неправильно выписанных рецептов
- Журнал вводного инструктажа
- Журнал ПКУ (бланк)
- Журнал по обеспечению ЛП, входящими в перечень ЖНВЛП
- Журнал приемочного контроля. вариант 2
- Журнал приемочного контроля
- Журнал регистрации инструктажа по электробезопасности
- Журнал регистрации приказов
- Журнал регистрации температуры и влажности в помещениях хранения
- Журнал учета дефектуры
- Журнал учета инструктажа на рабочем месте
- Журнал учета инструктажей по пожарной безопасности
- Журнал учета лабораторно-фасовочных работ для аптек ГЛФ
- Журнал учета лабораторно-фасовочных работ для производственных аптек
- Журнал учета ЛП с ограниченным сроком действия
- Журнал учета операций, связанных с обращением ЛС, подлежащих ПКУ
- Журнал учета поступления и расхода вакцин
- Журнал учета проверок
- Журнал учета температуры в холодильнике
Цена 499 рублей
Оплатить и получить архив на электронную почту
Или выбрать другой способ оплаты